Heta Karvinen

2014年当社入社。医薬品開発及び薬事申請文書の作成・変更業務において13年以上の経験を有します。 様々な用途の医薬品開発プロジェクトに従事し、ヒト及び動物用製品の薬事申請業務を中心に従事しています。当社入社前は、製薬会社において医薬品および原薬の開発に従事。薬事申請業務において必要とされる医薬品及び化学に関する調査研究、計画立案、開発のための規制について豊富な知識・経験を有し、ヨーロッパ及びアメリカ市場における有効成分に関する文書作成の経験も有しています。