臨床試験用製剤の製造

当社の持つGMPライセンスにより、お客様の臨床試験用の治験薬(IMP)の製造もさせていただきます。クリーンルーム施設(クラスD)は、第I相から第III相の非無菌治験材料の製造に適しています。

バルク製造、一次および二次包装およびラベル表示サービスを、個々のサービスあるいはワンストップショップサービスパッケージとしてご提供いたします。

当社の小規模製造サービスにより、最終生産施設へ移管前の治験段階として柔軟かつ流動性をもって対応させていただきます。

錠剤​

カプセル​

その他の固体製剤​

液剤​

中間体

オーバーカプセル化​

詳細については以下にお問い合わせください。

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