Verkkokoulutus: Lääkinnälliset laitteet ja kliiniset tutkimukset

Uutiset

Työskenteletkö lääkinnällisten laitteiden parissa ja suunnittelet kliinisten tutkimusten aloitusta jossain vaiheessa? Meillä on hyviä uutisia – Medfiles tarjoaa verkkokoulutusta juuri tähän tarkoitukseen. Rekisteröinnin ja kliinisten tutkimuspalveluiden tiimimme ovat laatineet koulutuksen MDR asetuksen 2017/745 pohjalta auttaen päätöksen teossasi ja tutkimuksen toteutuksessa.

Oletko ajatellut esimerkiksi:

  • Tarvitaanko lääkinnälliselle laitteelleni kliinistä tutkimusta? Kuinka kliininen tutkimus toteutetaan?
  • Mitä tietoja kliinisen tutkimussuunnitelman ja -raportin tulee sisältää?
  • Tarvitaanko eettiseltä toimikunnalta lausunto?
  • Mitä ISO standardeja tulee ottaa huomioon?
  • Mitkä ovat toimeksiantajan vastuut tutkimuksessa?
  • Kuinka AE ja SAE raportointi toteutetaan?
  • Mitä muita prosesseja tulee suorittaa tai päivittää kliinisen tutkimuksen yhteydessä?

Koulutuksemme vastaa näihin ja moniin muihin kysymyksiin. Verkkokoulutus ei ole aikaan sidottu, vaan sen voi katsoa silloin, kun se itselle parhaiten sopii. Asiantuntijamme antavat koulutusta lääkinnällisten laitteiden kliinisiä tutkimuksia varten!

Kiinnostuitko?
Jos haluat kuulla millaisia koulutuspaketteja tarjoamme, otathan yhteyttä.

Minna Holopainen
minna.holopainen@medfiles.eu
040 199 4097

Uusimmat ajankohtaiset artikkelit

Let’s chat